FDA周四修改了Evusheld的紧急使用授权，将初始剂量增加一倍。FDA表示，已经接受过这种药物的人应尽快去接受额外的剂量。
Evusheld是一种针对Covid-19的单克隆抗体药物，于12月8日获得EUA，作为暴露前预防措施，可用于12岁以上的、某些免疫系统功能低下或因医疗原因无法接种疫苗的人。
FDA表示，根据超新信息和数据，Evusheld 对某些Omicron亚型变种的活性可能较低，现有数据表明更高剂量的Evusheld可能更能预防Covid-19 Omicron亚变种BA.1和BA.1.1的感染，因此修改了给药方案。
此前，Evusheld的剂量为150 mg的tixagevimab和150 mg的cilgavimab，进行两次肌肉注射，并在新冠病毒循环的情况下，每六个月重复两针。FDA修改给药方案后，将tixagevimab和cilgavimab的初始剂量都提高到300mg。
FDA表示，已经接受了先前批准剂量的患者，应尽快接受额外150mg tixagevimab和150 mg cilgavimab的剂量，以将其单克隆抗体水平提高到接受高剂量抗体的患者的预期水平。
（来源：CNN，封面图Credit：CNN）
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