做为在纽约诊所的一名工作人员，我亲眼目睹了重症患者死里逃生的整个过程，然而在这个关键时刻，辉瑞公司出的口服药和他带来了重生的一大机遇-服用三天后居然症状明显减轻了90%，接下来的其他病人也是如此， 接下来介绍一下辉瑞公司新研发的新冠口服药-Paxlovid.
美国食品药品监督管理局（FDA）发布了辉瑞新冠口服药物Paxlovid的紧急使用授权，用于治疗出现轻度至中度新冠病毒症状的成人和儿童。
受此消息提振，辉瑞股价盘中一度涨近3%。
根据FDA发布的新闻稿，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
该口服药用于12岁以上、体重不低于40公斤（约88磅），新冠检测阳性的人群。此外，如果病程有高度风险发展为重症，包括住院或死亡的人也适用于该药物。
据FDA介绍，Paxlovid只能通过处方获得，并且应在症状出现的5天内开始使用，每天服用两次（间隔12小时），连续5天，并与另一种名为Ritonavir的药物共同使用。
Paxlovid的副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉疼痛。
FDA同样指出，Paxlovid的授权并不包括新冠暴露前后的预防，也不包括危重症新冠患者的治疗。Paxlovid并不能代替疫苗。同时，紧急使用授权也不等同于FDA的完整批准。
根据辉瑞此前公布的临床试验数据，其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。
此前，辉瑞表示，其治疗新冠肺炎的实验性口服药Paxlovid似乎对奥密克戎有效。一项涉及2250人试验结果证实了Paxlovid对感染病毒的早期效果很有希望。
辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，已准备好立即开始在美国交货。该公司将2022年的产量预期从8000万疗程上调至1.2亿疗程。
目前，纽约药房只有一家授权可以拿药
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