超新！辉瑞疫苗申请FDA紧急授权，或12月份起开始接种，明年4月全美民众接种！

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根据CNBC的报道，辉瑞疫苗于今日（11月20日）向FDA递交了紧急授权申请。FDA可能至少要三周来做出决定。疫苗一旦经FDA批准，将在24小时内开始发放接种。此前，辉瑞公司的疫苗显示出95%的有效性，并且没有出现重大的副作用。公司在声明中称，有望不晚于12月下旬获准使用。同时公司计划今年生产5,000万只疫苗，可以为2,500万人注射。2021年计划生产13亿只。（来源CNBC）

值得注意的是，辉瑞提交的安全数据包括了100名12-15岁儿童。（来源CNN）

疫苗上市后将分阶段，人群接种。接种的顺序为：

• 第一批：既存病史的新冠高风险的人群，65岁以上老人，医护人员，重要和关键行业人员；

• 第三批：所有民众。

根据卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）和 Fauci博士的预计，2021年4月份全美民众都可开始接种疫苗。

疫苗面向公众后，CVS，Rite Aid，Walgreens，Kroger以及Walmart等药房均可进行接种。

疫苗信息

目前好几家疫苗研发的前期临床试验都传来了好消息，并会在夏秋季进入III期临床试验以超终确定疫苗的有效性和安全性。现时领跑的包括有：

• 麻省Moderna公司的mRNA疫苗；
• 英国AstraZeneca和牛津大学合作研发的重组腺病毒疫苗；
• 中国CanSino Biologics的重组新型冠状病毒疫苗；
• 德国BioNTech和Pfizer辉瑞公司合作的mRNA疫苗。

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而早在5月，美国政府已向AstraZeneca预订了3亿剂疫苗；7月的时候，又再向辉瑞公司预订了1亿剂疫苗；8月初再向强生公司预定了1亿剂疫苗。

不过现实是，即使年底就有疫苗研制成功，也不可能每个人都能马上获得接种。尤其是有的疫苗需要连打两剂才足够发挥功效，美国预定的剂量也未必够用。那么，

谁会成为第一批接种新冠疫苗的人？

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美国卫生当局表示希望在下个月底前，就如何配给初始疫苗制定指导草案。

传统上，稀有疫苗会超先分配给一线医护人员和超容易受到感染的人群。

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而美国国立卫生研究院所长Dr. Francis Collins表示，“还要考虑地区因素，可能要将疫情超严重的地区排在首位。”另外，对于参与疫苗超后研发阶段试验，但被安排在安慰剂对照组的志愿者，Collins博士认为“也应该受到特殊的优先照顾”。

范德比尔特大学医学中心的传染病专家William Schaffner提出：“应该优先考虑疫苗可以发挥的多种公共卫生作用，通常年轻人接种后能得到超强的免疫反应，而现时年轻人感染后再传染他人的比例也较高，先让年轻人接种可以削弱传染链。”

Schaffner表示，老年人和患有慢性健康问题的人士感染后病情超严重，但通常这类人士对接种疫苗的效果也较差；而第三组应该是社会中的必需工种人员，例如医护、警察、消防员，还有食物制造、销售、分配行业的工人。

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孕妇通常是超后接种新疫苗的人群，然而CDC的一份研究数据显示，孕妇感染新冠后入住ICU的风险高1.5倍，上呼吸机的风险高1.7倍。艾默里大学的妇产科医生Denise Jamieson表示：“尽管孕妇的感染风险不如老年人高，但也应该优先考虑使用新冠疫苗。”

在2009年H1N1大流行时期，儿童排在优先接种的位置，但Schaffner表示这次儿童的优先级应该会降低，因为现时的疫苗试验并没有包括儿童，而儿童感染后的症状也普遍比成年人轻，而且年龄小的儿童传播病毒的几率也相对较少。

如果有新冠疫苗，你会接种吗？

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据CNN的民调显示，如果新冠疫苗成功研发，美国人对接种疫苗的态度是：

• 30%的受访人士表示会马上接种，
• 50%表示会考虑接种，
• 20%的人表示不会接种。

在表示不会接种的人之中，除了本身反对接种疫苗的人士以外，还有部分人是对疫苗研发太快表示不信任。

如果年底或明年初真的有新冠疫苗了，小伙伴们会选择接种吗？欢迎在评论里分享你的想法哦。

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本文由北美省钱快报小编Rain整理，资料来自ABCNews、MedicalXpress、ScienceMag等网站，未经许可不得擅自转载，否则将追究责任。图片来自网络，版权属原作者。封面图 via Shutterstock